மோட்டார் நியூரான் நோய் குணமடைவதற்கான முக்கிய வகைகள் கீழே விவரிக்கப்பட்டுள்ளன.
ALS: Amyotrophic Lateral Sclerosis
மிகப் பொதுவான MND வகையான ALS, மேல் மற்றும் கீழ் மோட்டார் நியூரான்களையும் பாதிக்கிறது. தசை உறுப்பு மற்றும் பலவீனத்துடன் கூட, அதிக ரிப்ளெக்ஸ்கள் ALS இன் அடையாளங்களாகும். ALS நோயாளிகளில், முதலில் கைகள் மற்றும் கால்கள் சாதாரண செயல்பாட்டை இழக்கின்றன; பின்னர் மூச்சு, நுகர்வு மற்றும் பேசும் தசைகள் பாதிக்கப்படுகின்றன.
PBP: Progressive Bulbar Palsy
மேல் மற்றும் கீழ் மோட்டார் நியூரான்களை பாதித்தாலும், பேசும் மற்றும் நுகர்வுத் தசைகள் முதலில் பாதிக்கப்படுகின்றன. PBP, பேச்சு மயக்கத்தோ அல்லது நுகர்வில் சிக்கல்களோ என வெளிப்படையாக தோன்றுகிறது. இறுதியில், PBP, கைகள் மற்றும் கால்களை உட்பட, உடலின் பிற தசைகளையும் பாதிக்கிறது. அறிகுறிகள் தோன்றியதின் பின்னர், PBP நோயாளிகளின் வாழ்நாள் 6 மாதம் முதல் 3 ஆண்டுகள் வரை இருக்கலாம்.
PLS: Primary Lateral Sclerosis
PLS மிகவும் அரிதாக காணப்படும் மற்றும் மேல் மோட்டார் நியூரான்களுக்கு மட்டுமே வரையறுக்கப்பட்டுள்ளது. PLS, மோட்டார் நியூரான் நோயின் பிற வடிவங்களைக் கொண்டே தோன்றலாம். PLS மெதுவாக முன்னேறி, அதிகபட்ச வாழ்நாள் 10–20 ஆண்டுகள் ஆகும். PLS, மோட்டார் நியூரான் நோயின் பிற வடிவங்களைக் கொண்டே தோன்றும்; தொடக்கத்தில் சமநிலை பிரச்சினைகள், தசை பலவீனம் மற்றும் உறுதியாகலும் (கால்களில் குறிப்பாக), பேச்சு மயக்கம், மற்றும் தசைகளில் கிராம்பு மற்றும் ஸ்பாஸம் போன்ற அறிகுறிகளை உருவாக்கும்.
PMA: Progressive Muscular Atrophy
இந்த வகையில், மட்டும் கீழ் மோட்டார் நியூரான்கள் பாதிக்கப்படுகின்றன, மற்றும் PMA உடையவர்கள் சாதாரணமாக மெதுவாக முன்னேறுவர். கால்கள் மற்றும் கைகள் (பிளெயில் கால்கள் வகை) ஆகியவற்றில் PMA அறிகுறிகள் தோன்றலாம். கீழ் மோட்டார் நியூரான் அறிகுறிகளில், பரவலான தசை இழப்பு மற்றும் பலவீனம், எடை இழப்பு, எதிர்வினைகள் இல்லாமை மற்றும் தசைகளின் நடனமிடுதல் அடங்கும்.